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超微量紫外可見分光光度計的基本原理

更新日期:2018年3月14日 大字 小字
  超微量紫外可見分光光度計是實驗室中常用的分析儀器,那么,它的工作原理是什么?下面一起來看看吧。
  超微量紫外可見分光光度計儀器設計的理論依據是比耳定律。研究的是物質對光的吸收。比耳定律的真正物理意義可以描述為:當一束平行的單色光通過某一均勻的有色溶液時,溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比。它是吸收光度分析中定量分析的更基礎、更根本的依據,更是紫外可見分光光度計的更基本的原理。

超微量紫外可見分光光度計的基本原理

  超微量分光光度計是研究物質對平行、單色光吸收的儀器。主要是以定量分析為主;一般大多用來研究(分析)物質含量的多少(定量分析);例如對物質中某些組分的定量檢測、純度檢查等。但是它可以參加定性分析工作;除非常簡單的化合物外,一般不能用紫外可見分光光度計來決定被分析物質的性質。如果要作定性分析、要決定一種物質的性質或結構,需要多種儀器組合使用;例如紫外可見分光光度計、紅外分光光度計、質譜、色譜,甚至波譜、核磁共振等儀器結合,才能作定性或結構分析。
  超微量紫外分光光度計的技術參數:
  1.吸光度準確性± 2% at 260nm
  2.吸光度精度< 0.005A between 0 and 1A (at 260nm and 0.5mm)
  3.DNA測定模式dsDNA, ssDNA, RNA, 寡核苷酸, 260/ 280, 260/ 230, 變率
  4.蛋白測定模式Pierce 660, BCA, Bradford, Lowry, Biuret, Direct UV
  5.光源Press to read氙燈
  6.尺寸 (w x d x h), mm275 x 400 x 220
  7.重量,kg7.7
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